負(fù)責(zé)中藥炮制，具有中藥炮制專業(yè)知識(shí)和實(shí)際操作技能。
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初中以上學(xué)歷，吃苦耐勞，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
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1.負(fù)責(zé)建立監(jiān)督醫(yī)療器械GMP的有效執(zhí)行， 2.熟悉IS13485質(zhì)量體系， 3.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量文件的建立。
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1、協(xié)助部門主管新產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計(jì)與技術(shù)資料的管理； 2、協(xié)助部門主管產(chǎn)品規(guī)格書的編寫和BOM表的制定，產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書等稿件起草等相關(guān)工作； 3、協(xié)助部門主管相關(guān)技術(shù)文件的編寫、更改及審批； 4、協(xié)助部門主管開發(fā)樣的制作； 5、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品臨床研究所需各項(xiàng)事務(wù)的聯(lián)系、辦理及資料收集、匯總、上報(bào)； 6、協(xié)助部門主管與公司產(chǎn)品相適宜的國際\國家\行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)等文件的收集、分發(fā)、應(yīng)用及管理工作； 7、參與生產(chǎn)異常的技術(shù)支持； 8、參與產(chǎn)品市場信息、市場調(diào)研收集； 9、參與供應(yīng)商的評(píng)審； 10、協(xié)助部門主管新產(chǎn)品工藝評(píng)審、驗(yàn)證； 11、協(xié)助部門主管產(chǎn)前樣的制作； 12、協(xié)助部門主管小批量試產(chǎn)控制與總結(jié)； 13、協(xié)助生產(chǎn)過程異常的處理； 14、協(xié)助部門主管公司工裝、治具的繪圖、制作與確認(rèn)，負(fù)責(zé)公司其它方面圖紙的繪制。
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