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職位描述：

工作職責(zé): 職位名稱：醫(yī)學(xué)信息溝通專員 工作城市：廣州 工作職責(zé)： 在公司政策和程序指引下傳達(dá)醫(yī)學(xué)信息,以合法合規(guī)方式達(dá)成公司指標(biāo)；
及時提供市場信息并做出適當(dāng)建議； 申請和報銷區(qū)域的活動會議； 與客戶建立良好關(guān)系，保持公司形象；
能夠就合規(guī)要求嚴(yán)于律己，嚴(yán)格管理自己的行為，確保日常工作全部遵循公司政策、行業(yè)準(zhǔn)則以及相關(guān)法律法規(guī)政策，包括但不限于：積極完成合規(guī)培訓(xùn)；嚴(yán)守誠信，保持真實(shí)透明，如實(shí)準(zhǔn)確報銷真實(shí)發(fā)生且符合公司政策的費(fèi)用；如對工作中遇有合規(guī)疑問主動向經(jīng)理、衛(wèi)星團(tuán)隊(duì)/法務(wù)/內(nèi)控/合規(guī)團(tuán)隊(duì)咨詢。
任職資格: 任職條件： 認(rèn)可公司價值觀，為人誠實(shí)正直； 具有良好的溝通能力和強(qiáng)烈的學(xué)習(xí)愿望； 工作積極，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；
大?；蛞陨蠈W(xué)歷，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生命科學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 熟練使用MS Office，英語良好。
內(nèi)部候選人申請崗位空缺還須確保本人在前12個月內(nèi)在輝瑞工作期間無合規(guī)警告以上處分記錄并需對過往接受的任何等級的合規(guī)處分記錄進(jìn)行如實(shí)披露，以及沒有正在被調(diào)查中 。

職位描述：

質(zhì)量技術(shù)人員：1名 任職資格： 1、年齡22—45周歲，全日制大專以上學(xué)歷，食品檢測、農(nóng)業(yè)檢測、生物制藥、畜牧獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。 2、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上優(yōu)先。應(yīng)屆畢業(yè)生有學(xué)習(xí)力和上進(jìn)心的也可以考慮。 崗位職責(zé)： 1、工作態(tài)度端正，踏實(shí)肯干，敬業(yè)愛崗，能服從公司安排。 2、主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢化驗(yàn)工作，質(zhì)量部文檔整理以及協(xié)助科技類項(xiàng)目申報等相關(guān)工作。 3、熟悉實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)備的應(yīng)用操作。 待遇：面議，每天工作8小時，月休4天，法定假日休息 福利：五險+全勤獎+工齡補(bǔ)貼+職位補(bǔ)貼 聯(lián)系人：丘經(jīng)理 電話：0753-8650283 手機(jī)（微信）：18098196420? 地址：蕉華工業(yè)園區(qū)北區(qū)

職位描述：

1.起草驗(yàn)證主計(jì)劃，組織參與制定廠房、設(shè)施設(shè)備、工藝、清潔、檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法、冷鏈運(yùn)輸、模擬召回驗(yàn)證方案，參與驗(yàn)證實(shí)施。 2.對公司各部門驗(yàn)證工作進(jìn)行統(tǒng)一管理。 3.對公司計(jì)量工作進(jìn)行統(tǒng)一管理，負(fù)責(zé)儀器、儀表器具校準(zhǔn)工作。 4.負(fù)責(zé)本崗位文件的起草、修訂、執(zhí)行；審核各部門相關(guān)文件。 5.負(fù)責(zé)監(jiān)督、發(fā)現(xiàn)和報告工作中存在的偏差，參與偏差的調(diào)查、分析。 6.負(fù)責(zé)本崗位變更申請，參與變更分析、分級、制定變更計(jì)劃、監(jiān)督變更實(shí)施。 負(fù)責(zé)工作中存在的不符合項(xiàng)的發(fā)現(xiàn)與報告，參與CAPA的分析評估、調(diào)查、制 定CAPA措施、負(fù)責(zé)本部門CAPA措施的實(shí)施；跟蹤C(jī)APA措施實(shí)施結(jié)果。 7.負(fù)責(zé)本崗位的風(fēng)險識別，參與風(fēng)險分析評估、制定風(fēng)險控制措施。

職位描述：

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)進(jìn)廠原材料的檢驗(yàn)； 2、負(fù)責(zé)半成品、成品的檢測，保證產(chǎn)品質(zhì)量； 3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理及維護(hù)。 崗位要求： 1、要求化學(xué)、藥學(xué)、食品等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷； 2、1年以上檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、英語四級（包含）以上。

職位描述：

認(rèn)真細(xì)心有責(zé)任心

職位描述：

1、負(fù)責(zé)原料，包材，產(chǎn)品的檢驗(yàn)。 2、負(fù)責(zé)微生物檢驗(yàn)、純化水檢測及相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)；熟悉菌種的傳代和管理等。 3、負(fù)責(zé)凈化區(qū)域的環(huán)境檢測，并出具報告單。 4、熟悉液質(zhì)聯(lián)用儀（WATERS295)和高效液相色譜（WATERS296)整套設(shè)備的使用。 5、起草儀器設(shè)備的驗(yàn)證方案，并組織開展儀器設(shè)備的驗(yàn)證工作。 6、負(fù)責(zé)成品檢驗(yàn)及儀器設(shè)備操作規(guī)程等相關(guān)文件的修訂。 崗位要求： 1、專業(yè)：生物類或藥學(xué)、化學(xué)類相關(guān)專業(yè)。 2、學(xué)歷：?？埔陨蠈W(xué)歷。 3、有理化檢驗(yàn)、純化水檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)，液相操作的工作經(jīng)驗(yàn)。 4、一年以上醫(yī)療器械或制藥行業(yè)檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 5、有GMP、cGMP或ISO相關(guān)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)、設(shè)備儀器等驗(yàn)文件編寫和實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。 6、具有良好的實(shí)驗(yàn)動手能力和專業(yè)的職業(yè)素養(yǎng)。 7、身體健康，入職前須提供體檢報告證明。 我們提供具有競爭力的薪酬和人性化的福利： 1、公司五天八小時制度，周六、周日實(shí)行雙休制； 2、國家規(guī)定的法定假期，帶薪年休假，； 3、年度體檢，年度旅游活動，傳統(tǒng)節(jié)假日禮品； 4、入職購買社會保險。 溫馨提示：本公司在前程無憂有發(fā)布更多職位招聘，請登錄前程無憂關(guān)注最新發(fā)布的職位，有項(xiàng)目申報主管、產(chǎn)品申報主管、醫(yī)療器械注冊專員、試劑生產(chǎn)助理、行政助理兼司機(jī)。推薦給身邊的朋友，加入我們的大家庭。

職位描述：

Why KOL/ HCP/ Patients Need You

Field-based medical colleagues provide therapeutic area /product expertise to health care providers. You will think big and demonstrate every day that we're a patient-centric company by looking to improve health outcomes for patients.

Maximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in assigned territory. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and provide professional medical training to commercial teams.

Lead medical to medical communication

• Lead and develop regional level medical strategy in the designed therapeutic area
• KOL mapping in responsible region and conduct regular medical communication face to face and virtually.
• Organize regional level medical to medical meeting and activities with KOLs to deliver cutting edge medical information of defined therapeutic area and assigned products
• Conduct medical educational meeting to introduce new concept to help doctors to improve patients’ outcome and advance their research capability
• Speak at medical communication meeting at national and regional level.
• Provide timely feedback of KOL’s comments and insights to supervisors and relevant medical advisors
• Respond medical inquiries as needed.
• Establish good academic relationship with regional academic origination at defined therapeutic area.
• Cooperate and align with medical advisors to engage KOLs

Medical input to product medical and brand plan

• Collect, analyze, and report timely local customer medical insights to input on product strategy and message development
• Work with (Senior) medical advisor and local marketing manager proactively to assist product strategy implementation

Implementation clinical research

• Support Pfizer sponsored Non interventional study at regional level.
• Support Non-Pfizer sponsored investigator-initiated product-related clinical research at regional level.
• Discuss research concept with interested researcher, and communicated the nature and requirement of Pfizer’s ISR based on ISR strategies
• Facilitate submission of investigator initiated pre-clinical and clinical proposals, and act as a Liaison between Pfizer and ISR researcher; and follow up ISR on its progress according to timeline

Implementation medical program and activities

• Develop KOL engagement related conference or program plan based on regional level medical strategy
• Implement conference or program according to timeline and with good quality.

Improve sale team medical ability through medical training, literature delivery and medical knowledge

• Organize face to face meeting or online meeting to cascade medical information to improve sale team’s medical ability
• Provide customized response for common medical queries in the field for assigned products.
• Present at POA and regional sales meetings for medical information

Collaborate with SMEs to jointly boost customer experience and satisfaction by enhanced scientific exchange, broader market coverage, faster responses

• Collaborate with commercial account SME, for medical solutions to HCP, via the internal strategic alignment
• Provide RWE related consultation and cooperation to HCP, with Medical RWE expert’s support
• Set up and facilitate Pre-launch medical work in the field, with Medical Pre-launch team’s guidance
• Facilitate the related work to ensure Patient centricity, with Medical Patient Engagement’s guidance

Ensure company’s medical compliance

• Implement medical programs and activities within medical compliance
• Communicate medical information with compliance
• Ensure timely SOP learning, and daily practice compliant with SOPs.
• Ensure collaboration with commercial colleagues within medical compliance

• Technical
• Therapeutic area knowledge: background with the disease knowledge and clinical practice of the therapeutic area
• Language: Proficiency in oral and written English
• Software: Good at Microsoft Office software
• Strong business acumen
• Cross functional leadership skill
• Strong communication and influencing skill
• Managerial
• Sustain Focus on Performance
• Create an Inclusive Environment
• Encourage Open Discussion and Debate
• Manage Change
• Develop People
• Align Across Pfizer
• Education
• Medical or Biopharmaceutical related Background, Public health related background for vaccine, Master Degree or above, Ph D or MD in the defined therapeutic area is preferred.

• About 2 years clinical practice or medical affairs experience in other multinational pharmaceutical companies
• Good medical knowledge in the defined therapeutic area
• Good understanding about pharmaceutical business
• Abundant clinical studies experience in multinational pharmaceutical companies

Work Location Assignment: On Premise

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

職位描述：

工作職責(zé)：
1.對大灣區(qū)生物制藥、醫(yī)療領(lǐng)域的展會進(jìn)行深入調(diào)研，分析整理行業(yè)競爭對手情況；
2.開拓大灣區(qū)的相關(guān)領(lǐng)域的協(xié)會、專業(yè)機(jī)構(gòu)，生物園區(qū)等，并建立合作關(guān)系；
3.尋找大灣區(qū)可能合作的展覽或是可收購的關(guān)聯(lián)展會；
4.對行業(yè)市場發(fā)展趨勢高度關(guān)注，尋找、挖掘新的合作資源，探索新業(yè)務(wù)的方向及思路；
5.開拓大灣區(qū)的生物制藥大客戶；
6.收集客戶資料，做好客戶的整理、篩選、跟進(jìn)工作；
7.完成項(xiàng)目開拓中的其它事項(xiàng)。
崗位要求：
1.本科以上學(xué)歷，市場營銷、工商管理等相關(guān)專業(yè)；
2.3年以上醫(yī)藥領(lǐng)域展覽會議、媒體廣告相關(guān)公司工作經(jīng)驗(yàn)；
3.有當(dāng)?shù)厣镏扑?、醫(yī)療領(lǐng)域客戶資源、相關(guān)行業(yè)協(xié)會、機(jī)構(gòu)及園區(qū)資源者優(yōu)先；
4.有較強(qiáng)的商務(wù)交際和開拓能力，能承受工作壓力，敢于挑戰(zhàn)；
5.具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，善于人際溝通，樂觀開朗，心態(tài)積極。

職位描述：

1、 收集國家及省、市等醫(yī)療、生物醫(yī)藥相關(guān)領(lǐng)域動態(tài)，協(xié)助企業(yè)捕捉行業(yè)方向，收集適用于企業(yè)的基金申報信息，跟蹤科技部、財(cái)政局、經(jīng)信委、科委、區(qū)域政府的政府扶持資金政策，按項(xiàng)目要求組織、整合公司的項(xiàng)目申報材料，并參與項(xiàng)目申報、審批及驗(yàn)收等各環(huán)節(jié)工作； 2、協(xié)助企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)，臨床試驗(yàn)，體系考核等產(chǎn)品申報過程必須環(huán)節(jié)的過程設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析、歸納整理、并將關(guān)鍵內(nèi)容按照法律法規(guī)編寫成統(tǒng)一格式的各種申報文件。 3、公司與食藥監(jiān)局、省注冊檢驗(yàn)所、計(jì)量所、其他主流授權(quán)檢測機(jī)構(gòu)、醫(yī)院及醫(yī)院體檢中心以及醫(yī)院附屬臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析機(jī)構(gòu)、政府及其相關(guān)部門、其他相關(guān)協(xié)會組織機(jī)構(gòu)的對接事務(wù)。 4、和負(fù)責(zé)行政的申報注冊專員一同做好各種申報工作。 崗位要求： 1、本科及以上學(xué)歷，具有一定的有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)或醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)背景，并有在相關(guān)領(lǐng)域中一定的產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)申報相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) 2、知曉國家及地方相關(guān)政策，熟悉產(chǎn)品注冊的相關(guān)政策及流程； 3、能獨(dú)立撰寫各種申報材料，有豐富的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及報告、體系考核相關(guān)材料及報告編寫經(jīng)驗(yàn)的人員優(yōu)先； 4、具有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)合作精神,高度的責(zé)任感和進(jìn)取精神。 一、公司福利待遇： 1、公司五天八小時制，朝9晚18：30，周末雙休； 2、員工有權(quán)享受國家法定的假期； 3、員工入職購買社保； 4、公司為每位員工購買商業(yè)意外保險，確保每天24小時的工作、生活意外保障； 5、公司每年為每位員工提供一次健康體檢； 6、公司不定時組織聚餐，旅游、郊游及踏青活動，增進(jìn)員工凝聚力； 7、公司根據(jù)工作表現(xiàn)好的員工，設(shè)有年終獎和總經(jīng)理獎； 8、公司在適當(dāng)時期，給予員工適當(dāng)股權(quán)激勵； 9、公司每年年底設(shè)有聯(lián)歡晚會； 10、公司具有優(yōu)良的辦公環(huán)境。

職位描述：

工作職責(zé):
職位名稱：醫(yī)學(xué)信息溝通專員

工作城市：

工作職責(zé)：
在公司政策和程序指引下傳達(dá)醫(yī)學(xué)信息,以合法合規(guī)方式達(dá)成公司指標(biāo)；
及時提供市場信息并做出適當(dāng)建議；
申請和報銷區(qū)域的活動會議；
與客戶建立良好關(guān)系，保持公司形象；
能夠就合規(guī)要求嚴(yán)于律己，嚴(yán)格管理自己的行為，確保日常工作全部遵循公司政策、行業(yè)準(zhǔn)則以及相關(guān)法律法規(guī)政策，包括但不限于：積極完成合規(guī)培訓(xùn)；嚴(yán)守誠信，保持真實(shí)透明，如實(shí)準(zhǔn)確報銷真實(shí)發(fā)生且符合公司政策的費(fèi)用；如對工作中遇有合規(guī)疑問主動向經(jīng)理、衛(wèi)星團(tuán)隊(duì)/法務(wù)/內(nèi)控/合規(guī)團(tuán)隊(duì)咨詢。


任職資格:
任職條件：
認(rèn)可公司價值觀，為人誠實(shí)正直；
具有良好的溝通能力和強(qiáng)烈的學(xué)習(xí)愿望；
工作積極，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；
大?；蛞陨蠈W(xué)歷，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生命科學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
熟練使用MS Office，英語良好。
內(nèi)部候選人申請崗位空缺還須確保本人在前12個月內(nèi)在輝瑞工作期間無合規(guī)警告以上處分記錄并需對過往接受的任何等級的合規(guī)處分記錄進(jìn)行如實(shí)披露，以及沒有正在被調(diào)查中 。

職位描述：

1、協(xié)調(diào)組織完成公司績效標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)整，使其更符合不同階段的要求； 2、根據(jù)績效考核的實(shí)施反饋和績效考核要求，統(tǒng)計(jì)分析績效考核結(jié)果，調(diào)整績效考核標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行績效考核評估； 3、組織實(shí)施績效評價面談； 4、定期匯總各部門績效考核結(jié)果，并撰寫分析報告。 任職要求： 1、人力資源、心理學(xué)、管理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；5年以上績效管理的工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉并使用各種績效評價方法，熟悉績效管理流程，可獨(dú)立進(jìn)行績效體系搭建； 3、善于學(xué)習(xí)和分析，具有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力及分析問題、解決問題的能力； 4、思維敏捷，思路靈活，較強(qiáng)的工作責(zé)任心和執(zhí)行力。

職位描述：

主要負(fù)責(zé)食品原料、半成品、成品、外包材的檢測(包括理化項(xiàng)目和微生物)

職位描述：

工作職責(zé): 在公司政策和程序指引下傳達(dá)醫(yī)學(xué)信息,以合法合規(guī)方式達(dá)成公司指標(biāo)； 及時提供市場信息并做出適當(dāng)建議； 申請和報銷區(qū)域的活動會議；
與客戶建立良好關(guān)系，保持公司形象；
能夠就合規(guī)要求嚴(yán)于律己，嚴(yán)格管理自己的行為，確保日常工作全部遵循公司政策、行業(yè)準(zhǔn)則以及相關(guān)法律法規(guī)政策，包括但不限于：積極完成合規(guī)培訓(xùn)；嚴(yán)守誠信，保持真實(shí)透明，如實(shí)準(zhǔn)確報銷真實(shí)發(fā)生且符合公司政策的費(fèi)用；如對工作中遇有合規(guī)疑問主動向經(jīng)理、衛(wèi)星團(tuán)隊(duì)/法務(wù)/內(nèi)控/合規(guī)團(tuán)隊(duì)咨詢。
任職資格: 認(rèn)可公司價值觀，為人誠實(shí)正直； 具有良好的溝通能力和強(qiáng)烈的學(xué)習(xí)愿望； 工作積極，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；
大?；蛞陨蠈W(xué)歷，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生命科學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 熟練使用MS Office，英語良好。
內(nèi)部候選人申請崗位空缺還須確保本人在前12個月內(nèi)在輝瑞工作期間無合規(guī)警告以上處分記錄并需對過往接受的任何等級的合規(guī)處分記錄進(jìn)行如實(shí)披露，以及沒有正在被調(diào)查中 。

職位描述：

職位描述： 1.顧客服務(wù)，為顧客提供醫(yī)藥專業(yè)咨詢、指導(dǎo)服務(wù)及其他增值服務(wù)；2.送貨管理，與顧客做好溝通，做好調(diào)度送貨安排；3.質(zhì)量管理，熟悉與藥品經(jīng)營有關(guān)的法律法規(guī)，熟悉冷鏈操作、處方管理、發(fā)票管理、斷電應(yīng)急管理等的規(guī)范操作；4.協(xié)助贈藥服務(wù)及協(xié)助開展病患教育、健康講座等活動。

職位描述：

1.嚴(yán)格按照公司的質(zhì)量體系要求工作，并不斷完善質(zhì)量體系。2.負(fù)責(zé)審核已執(zhí)行批記錄，如審核生產(chǎn)操作和工藝要求的一致性和符合性。3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)關(guān)鍵日志的審核。4.協(xié)助物料處理。5.協(xié)助客戶審核/檢驗(yàn)準(zhǔn)備工作。6.完成直線經(jīng)理/主管分配的任務(wù)。1.Work strictly in accordance with the company's quality system requirements, and continueto improve the QMS .2.Responsible for review of Executed Batch Records, such as reviewing the consistency andcompliance of production operations and process requirements.3.Responsible for production critical logbook review.4.Assist in material disposition.5.Assist in customer audit/inspection preparation.6. Complete the tasks assigned by line manager/supervisor.1、生物技術(shù)、制藥、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;。2、2年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)，有生物治療工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。3、熟悉 NMPA、 EMA、 FDA 藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)法規(guī)，有良好的 GMP 理解和執(zhí)行能力。4、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。5、工作認(rèn)真，細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)，積極主動，服從安排。6、良好的英語聽說讀寫能力1.Bachelor degree or above in related majors such as biotechnology, pharmacy orpharmaceutical engineering.2. More than 2 years of work experience in drug production or quality assurance,biopharmaceutical work experience is preferred.3.Familiar with NMPA, EMA, FDA drug production quality related regulations, have goodunderstanding and implementation ability of GMP.4.Good communication skills and teamwork spirit.5. Working conscientiously, carefully, having strong sense of responsibility, and shall beproactive, and obey arrangements.6. Good English listening, writing and speaking skills.上班時間：8:30-12:00；13:00-17:00；周末雙休，有班車接送上班地址：廣州市黃埔區(qū)九佛建設(shè)路333號（龍沙生物技術(shù)有限公司）GE生物園薪資：稅前7-9K，基本工資80% 績效20%，2個試用期，試用期工資不打折 職能類別：質(zhì)量管理/測試工程師(QA/QC工程師) 關(guān)鍵字：質(zhì)量質(zhì)量保證QA英文