與今日招聘企業(yè)隨時溝通
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職責(zé)描述: 1對醫(yī)院客戶、合作伙伴準(zhǔn)備干細(xì)胞相關(guān)行業(yè)講座,對新員工業(yè)務(wù)員開展專業(yè)知識培訓(xùn),對客戶學(xué)術(shù)解答。 2負(fù)責(zé)相關(guān)干細(xì)胞或臨床治療類活動策劃宣傳組織。 3負(fù)責(zé)宣傳材料制作、微信平臺維護(hù),新干細(xì)胞行業(yè)知識更新。 4具有較強(qiáng)的演講能力,學(xué)習(xí)能力,執(zhí)行力和創(chuàng)新力 任職要求: 碩士以上學(xué)歷,應(yīng)往屆優(yōu)秀畢業(yè)生,生物工程、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),熟練EXCELL,PS,PPT、小視頻制作,具備交際溝通、組織管理潛能。 截止日期:2024年12月26日 招聘人數(shù):1人
大專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé):1、做好找商和市場開發(fā)日常工作,確保開發(fā)計(jì)劃和重點(diǎn)品種的落實(shí)與完成,不斷提高產(chǎn)品市場覆蓋率。2、做好對代理商的上量管理和指導(dǎo)工作,努力達(dá)成銷售目標(biāo)。3、根據(jù)所負(fù)責(zé)區(qū)域藥品招標(biāo)情況,協(xié)同做好整個招投標(biāo)過程的跟標(biāo)工作,根據(jù)具體要求,積極做好關(guān)于藥品物價(jià)備案,醫(yī)保備案等工作。4、及時向客戶傳達(dá)公司產(chǎn)品信息及銷售政策,帶頭和推進(jìn)區(qū)域內(nèi)的學(xué)術(shù)推廣工作,做好代理商和終端代表的學(xué)術(shù)和營銷座談指導(dǎo)交流工作。5、充分掌握公司產(chǎn)品知識,相關(guān)疾病知識和臨床背景知識。及時了解學(xué)習(xí)公司市場銷售策略。積極參與區(qū)域各類學(xué)術(shù)活動計(jì)劃的實(shí)施。任職要求:1、專科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、營銷相關(guān)專業(yè);2、具有較強(qiáng)的溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和談判技巧;3、做事認(rèn)真仔細(xì),有條理,能堅(jiān)持原則;4、有吃苦耐勞的精神,對工作有熱情并能適應(yīng)出差。 職能類別:醫(yī)藥招商
大專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
1.參照GMP/BPOG/PDA/藥典/技術(shù)指南等法規(guī)指南要求,負(fù)責(zé)生物制藥一次性系統(tǒng)(濾芯/膜包/硅膠管/儲液袋/接頭等)工藝驗(yàn)證項(xiàng)目管理(化學(xué)兼容性、可提取物/浸出物驗(yàn)證),包括前期驗(yàn)證方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)、實(shí)驗(yàn)過程中問題解決、驗(yàn)證數(shù)據(jù)審核、報(bào)告編寫/審核/優(yōu)化等;
2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)LC-MS、HS/DI-GC-MS、ICP-MS等儀器的分析方法開發(fā)、設(shè)計(jì)方法驗(yàn)證方案并編寫方法驗(yàn)證報(bào)告;
3.負(fù)責(zé)與銷售端業(yè)務(wù)員、客戶端進(jìn)行驗(yàn)證信息、驗(yàn)證相關(guān)問題的良好溝通,并就客戶提出的疑問提供解決方法;
4.負(fù)責(zé)為客戶端提供工藝驗(yàn)證服務(wù)的技術(shù)支持和培訓(xùn);
5.負(fù)責(zé)接待客戶參觀/審計(jì),并就客戶審計(jì)提出的不符合項(xiàng)/缺陷項(xiàng)進(jìn)行根本原因分析,給出糾正預(yù)防措施;
6.負(fù)責(zé)與工藝驗(yàn)證相關(guān)的SOP、記錄表格等相關(guān)文件的編寫、優(yōu)化更新;
7.負(fù)責(zé)與生物制藥一次性使用系統(tǒng)驗(yàn)證相關(guān)的國內(nèi)外法規(guī)、指南等文件信息、可提取物/浸出物毒理學(xué)資料的搜集及信息整理等;
任職要求:
1、本科或本科以上學(xué)歷;2-3年藥廠實(shí)驗(yàn)室、第三方實(shí)驗(yàn)室或過濾行業(yè)等類似分析經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、熟悉國內(nèi)外GMP法規(guī)、ChP、USP、EP、ICH、BPOG等制藥、食品行業(yè)相關(guān)國內(nèi)外法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)或指南性文件;
3、熟悉HPLC/LC-MS、GC/GC-MS、ICP-MS等分析儀器和分析方法驗(yàn)證;
4、有較好的英語溝通能力,能熟練閱讀英文文獻(xiàn)和法規(guī)文件,中英翻譯;
5、對藥包材、一次性系統(tǒng)組件、食品包裝材料相容性/可提取物研究有一定經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
6、工作嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范,較強(qiáng)的制藥行業(yè)GMP意識。
負(fù)責(zé)接待顧客和發(fā)視頻。
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