與今日招聘企業(yè)隨時(shí)溝通
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任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷。5年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),3年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷,具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),具有項(xiàng)目成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求。
4.能夠按最新申報(bào)資料要求(M4)進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)信息調(diào)研,擬定質(zhì)量研究方案。
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配項(xiàng)目組人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測(cè)等工作。
3.負(fù)責(zé)撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。
4.負(fù)責(zé)核對(duì)、匯總質(zhì)量研究相關(guān)數(shù)據(jù),對(duì)原始記錄真實(shí)性、數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)。
特別說明:高級(jí)項(xiàng)目經(jīng)理崗位任職要求,需具備“3個(gè)項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)”
職位福利:包住、免費(fèi)班車、包吃、加班補(bǔ)助、五險(xiǎn)一金、周末雙休、項(xiàng)目獎(jiǎng)金
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)業(yè)主的倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)營(yíng)管理以及標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)營(yíng)體系的構(gòu)建和落實(shí),包括優(yōu)化作業(yè)流程、提升作業(yè)人效、完善規(guī)章制度、改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范等; 2、負(fù)責(zé)業(yè)主的原料或成品入庫(kù)、裝運(yùn)、碼垛、出庫(kù)裝車等各項(xiàng)業(yè)務(wù)的實(shí)施與管理; 3、能夠有效管理叉車工、裝卸工等人員。 4、能夠適應(yīng)長(zhǎng)期在外出差或駐扎。 崗位要求: 1、大專及以上學(xué)歷,了解企業(yè)生產(chǎn)物流(內(nèi)物流)環(huán)節(jié),能根據(jù)部同的工況核算成本。 2、3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有化工(袋狀包裝)行業(yè)相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。 3、具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力,具備管控一切有關(guān)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)的工作能力。 ? 職位福利:五險(xiǎn)、包吃、帶薪年假、不加班、員工旅游、績(jī)效獎(jiǎng)金、年終分紅、加班補(bǔ)助 職位亮點(diǎn):年終獎(jiǎng)
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、路線篩選、研究計(jì)劃、研究方案的制定。 2.帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成原料藥工藝路線篩選、小試、雜質(zhì)制備、工藝優(yōu)化、中試放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移,完成與質(zhì)量及生產(chǎn)部門的對(duì)接協(xié)調(diào)工作。
崗位職責(zé) 1. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目文獻(xiàn)信息調(diào)研; 2. 負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃,起草實(shí)驗(yàn)研究方案,完成研究總結(jié); 3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的處方工藝篩選、中試放大、工藝驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察等工作; 4. 按要求撰寫相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄; 5. 負(fù)責(zé)撰寫制劑部分申報(bào)資料; 人員要求 1. 藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2. 3年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作; 3. 熟練操作和維護(hù)制劑常用設(shè)備; 4. 英語四級(jí)或以上水平,能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)及專利; 5. 熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求; 6. 能夠按CTD格式進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫; 7. 責(zé)任心強(qiáng),勤奮踏實(shí),團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。 職位福利:包住、免費(fèi)班車、包吃、加班補(bǔ)助、五險(xiǎn)一金、周末雙休、項(xiàng)目獎(jiǎng)金
任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷。5年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),3年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷,3個(gè)項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn),具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),具有項(xiàng)目成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。 3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求。 4.能夠按最新申報(bào)資料要求(M4)進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。 崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)信息調(diào)研,擬定質(zhì)量研究方案。 2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配項(xiàng)目組人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測(cè)等工作。 3.負(fù)責(zé)撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。 4.負(fù)責(zé)核對(duì)、匯總質(zhì)量研究相關(guān)數(shù)據(jù),對(duì)原始記錄真實(shí)性、數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)。
任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷。5年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),3年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷,3個(gè)項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn),具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),具有項(xiàng)目成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。 3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求。 4.能夠按最新申報(bào)資料要求(M4)進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。 崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)信息調(diào)研,擬定質(zhì)量研究方案。 2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配項(xiàng)目組人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測(cè)等工作。 3.負(fù)責(zé)撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。 4.負(fù)責(zé)核對(duì)、匯總質(zhì)量研究相關(guān)數(shù)據(jù),對(duì)原始記錄真實(shí)性、數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)。
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、路線篩選、研究計(jì)劃、研究方案的制定。 2.帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成原料藥工藝路線篩選、小試、雜質(zhì)制備、工藝優(yōu)化、中試放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移,完成與質(zhì)量及生產(chǎn)部門的對(duì)接協(xié)調(diào)工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷。5年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),3年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷,具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),具有項(xiàng)目成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求。
4.能夠按最新申報(bào)資料要求(M4)進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)信息調(diào)研,擬定質(zhì)量研究方案。
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配項(xiàng)目組人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測(cè)等工作。
3.負(fù)責(zé)撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。
4.負(fù)責(zé)核對(duì)、匯總質(zhì)量研究相關(guān)數(shù)據(jù),對(duì)原始記錄真實(shí)性、數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)。
任職要求: 1、學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷。車輛工程、機(jī)械設(shè)計(jì)制造等相關(guān)專業(yè)。2、工作經(jīng)驗(yàn):3年及以上汽車產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉汽車產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)流程的整體運(yùn)作過程。3、熟悉主機(jī)廠的材料標(biāo)準(zhǔn)及各類測(cè)試規(guī)范。4、能熟練操作電腦辦公軟件、2D繪圖設(shè)計(jì)(CAXA、AutoCAD等)和3D設(shè)計(jì)軟件(UG、CATIA、Solidworks等軟件)。5、掌握GD
任職要求: 1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目文獻(xiàn)信息調(diào)研; 2.負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目研究計(jì)劃,起草試驗(yàn)研究方案,完成研究總結(jié)和數(shù)據(jù)分析; 3.負(fù)責(zé)組織和實(shí)施項(xiàng)目的處方工藝篩選、中試放大、工藝驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察等工作; 4.按要求撰寫和管理相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄; 5.負(fù)責(zé)按M4要求撰寫或?qū)徍酥苿┥陥?bào)資料; 崗位職責(zé): 1.藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2.3年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作,3年以上制劑項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。 3.熟悉GMP生產(chǎn)用制劑常用設(shè)備; 4.英語四級(jí)或以上水平,能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)及專利; 5.熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求; 6.能夠按法規(guī)最新要求撰寫相關(guān)申報(bào)資料; 7.責(zé)任心強(qiáng),勤奮踏實(shí),團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。 特別說明:高級(jí)項(xiàng)目經(jīng)理崗位任職要求,需具備“3個(gè)項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)”
崗位職責(zé) 1. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目文獻(xiàn)信息調(diào)研; 2. 負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃,起草實(shí)驗(yàn)研究方案,完成研究總結(jié); 3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的處方工藝篩選、中試放大、工藝驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察等工作; 4. 按要求撰寫相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄; 5. 負(fù)責(zé)撰寫制劑部分申報(bào)資料; 人員要求 1. 藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2. 3年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作; 3. 熟練操作和維護(hù)制劑常用設(shè)備; 4. 英語四級(jí)或以上水平,能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)及專利; 5. 熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求; 6. 能夠按CTD格式進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫; 7. 責(zé)任心強(qiáng),勤奮踏實(shí),團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。 職位福利:包住、免費(fèi)班車、包吃、加班補(bǔ)助、五險(xiǎn)一金、周末雙休、項(xiàng)目獎(jiǎng)金
本項(xiàng)目類型:引黃調(diào)蓄項(xiàng)目。
全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理
任職要求
1、年齡45周歲以下,水利水電、鐵路、公路、建筑、市政等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2、中級(jí)及以上職稱,持有一級(jí)建造師證(水利工程),安B證;
3、8年以上水利水電工程類項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),擁有1個(gè)及以上大型水電站、抽水蓄能、水庫(kù)等同類工程項(xiàng)目經(jīng)理任職履歷,長(zhǎng)期任職于大型國(guó)企,主持過大型水電站、庫(kù)區(qū)、抽水蓄能等工程的壩體施工;
本公司與重慶信息產(chǎn)業(yè)局簽訂有勞務(wù)合同,長(zhǎng)期招聘以下員工: 組裝、測(cè)試、維修技能工、質(zhì)檢、倉(cāng)管等。生產(chǎn)線作業(yè)員(含主板插件、測(cè)試、維修、品管、倉(cāng)管等)。廠方統(tǒng)一進(jìn)行崗前培訓(xùn),培訓(xùn)后按照個(gè)人技能特長(zhǎng)分配崗位。 工廠主要生產(chǎn): 手機(jī)、電腦屏幕,打印機(jī)等,制造筆記本電腦之成品、半成品及相關(guān)零組件,晉升空間大歡迎報(bào)名。 一、招聘要求: 1、年齡要求:符合公司生產(chǎn)技能需要。十六至四十五歲 2、男女不限 3、身高要求:符合公司各工種崗位要求 4、健康要求:參加公司統(tǒng)一組織體檢并合格 5.無紋身,無犯罪記錄,無傳染??; 三、工作時(shí)間:超出規(guī)定工作時(shí)間按照加班計(jì)算,每月休息4至8天。 (工廠不同略有差異,有長(zhǎng)白班,也有兩班倒) 四、提供各種培訓(xùn)、個(gè)人提升發(fā)展空間大。 五、福利說明: 1、工資3000至8000元 2、獎(jiǎng)勵(lì)表現(xiàn)優(yōu)秀員工 3、住宿安排:備有獨(dú)立空間,衛(wèi)浴舒適房宿舍,寬帶 4、員工保險(xiǎn):購(gòu)買五險(xiǎn)一金 五、咨詢電話: 張經(jīng)理:15183749618 面試地址:四川省資陽(yáng)市雁江區(qū)車城大道一段120號(hào) (考慮到為應(yīng)聘者節(jié)約費(fèi)用,資陽(yáng)地區(qū)以外的人員若無紋身,無犯罪記錄,無傳染病報(bào)備完資料后可以直接到重慶公司報(bào)到上班) 特別提醒廣大求職者:本公司報(bào)名全程不收取任何費(fèi)用?。ㄒ唤?jīng)錄用報(bào)銷車費(fèi))歡迎廣大求職者報(bào)名。
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