與今日招聘企業(yè)隨時(shí)溝通
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企業(yè):京東集團(tuán)—京東健康 招聘名稱:質(zhì)量合規(guī)崗 Base:北京、江蘇泰州、江蘇鹽城 薪資待遇:面議,全額繳納五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)、公司福利等 工作職責(zé): 1、 負(fù)責(zé)主導(dǎo)搭建醫(yī)藥及器械批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量體系并確保有效運(yùn)行; 2、 負(fù)責(zé)藥及醫(yī)療器械質(zhì)量體系文件的更新及優(yōu)化; 3、 負(fù)責(zé)主導(dǎo)供應(yīng)商、商品、客戶的質(zhì)量合規(guī)管理; 4、負(fù)責(zé)組織藥及醫(yī)療器械質(zhì)量內(nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量管理目標(biāo)開展跟進(jìn); 5、 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌組織年度培訓(xùn)的完成,并對(duì)各部門提出專項(xiàng)培訓(xùn),提高全員質(zhì)量合規(guī)意識(shí),保障經(jīng)營質(zhì)量安全管理; 6、 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌組織各類監(jiān)督檢查現(xiàn)場(chǎng)的現(xiàn)場(chǎng)迎檢工作; 7、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌藥械倉庫現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、指導(dǎo)及供應(yīng)商商品質(zhì)量管理 8、 負(fù)責(zé)組織收集所屬省、市藥監(jiān)局及相應(yīng)的監(jiān)管管理群及官網(wǎng)動(dòng)態(tài)監(jiān)管信息,并作專業(yè)解讀和應(yīng)用; 9、負(fù)責(zé)主導(dǎo)、協(xié)助藥械批發(fā)質(zhì)量合規(guī)管理流程及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)功能的優(yōu)化升級(jí); 任職資格: 1、?? 藥學(xué)、 中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),全日制本科以上學(xué)歷及執(zhí)業(yè)藥師資格; 2、?? 5年以上藥經(jīng)營質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或3年以上藥經(jīng)營質(zhì)量負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題; 3、?? 掌握藥及醫(yī)療器械專業(yè)理論知識(shí)和技能,熟悉藥、醫(yī)療器械等法律法規(guī)及應(yīng)用; 4、?? 熟悉GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查流程,有藥批發(fā)、零售連鎖企業(yè)新開辦以及GSP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn); 5、 有互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療及藥互聯(lián)網(wǎng)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 6、 身體健康,無法規(guī)提出不適宜的情形。
任職要求: 1、本科、碩士、博士學(xué)歷; 2、藥物合成、化學(xué)合成等相關(guān)專業(yè) 3、扎實(shí)的專業(yè)理論基礎(chǔ)和出色的動(dòng)手能力,能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)操作 4、熟悉有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定的各種分析技術(shù)(NMR、MS、HPLC、GC等),能夠熟練地檢索有關(guān)化學(xué)文獻(xiàn); 主要工作內(nèi)容: 參與藥物的設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)優(yōu)化,設(shè)計(jì)合成路線,完成中間體和目標(biāo)化合物的合成與純化,并在需要時(shí)進(jìn)行工藝放大。
任職要求: 1、大專學(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè); 2、中專有工作經(jīng)驗(yàn)的亦可; 工作內(nèi)容: 從事公司注射劑產(chǎn)品的生產(chǎn)工作
任職要求: 1、本科、碩士學(xué)歷; 2、臨床藥學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè) 3、英語水平CET6;熟悉ICH GCP和國內(nèi)相關(guān)法規(guī) 主要工作內(nèi)容: 1、IND申報(bào)之前負(fù)責(zé)臨床CRO的調(diào)研,參與臨床CRO的評(píng)估和篩選,參與臨床研究計(jì)劃的撰寫,IND申報(bào)之后負(fù)責(zé)對(duì)第三方臨床工作的核查和協(xié)調(diào)。 2、臨床政策法規(guī)的跟進(jìn)和解讀。 3、公司仿制藥品種一致性評(píng)價(jià)的協(xié)調(diào)和對(duì)接,具體開展后的核查和協(xié)調(diào)。
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目樣品的測(cè)試、雜質(zhì)分析及穩(wěn)定性考察。 2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的分析方法開發(fā)及方法學(xué)驗(yàn)證。 3、能獨(dú)立完成各項(xiàng)試驗(yàn),熟悉各種儀器操作; 4、能規(guī)范書寫原始記錄及獨(dú)立整理申報(bào)資料; 5、負(fù)責(zé)分管實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的使用和維護(hù)。 崗位要求: 1、具有本科及以上學(xué)歷; 2、具有藥學(xué)及分析檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)知識(shí);1年以上新藥研究工作經(jīng)驗(yàn); 3、具有一定的英語水平及計(jì)算機(jī)操作知識(shí); 4、了解藥品研究的相關(guān)知識(shí)(如:藥政法規(guī),藥品注冊(cè)知識(shí)); 5、熟悉儀器分析(HPLC,GC等)或藥物常規(guī)檢測(cè)分析; 6、具有一定的藥物分析、藥物檢驗(yàn)、藥物研究工作者優(yōu)先。熟悉CTD要求者優(yōu)先。熟悉一致性評(píng)價(jià)工作的優(yōu)先。 7、具有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
崗位職責(zé) 1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃和工藝要求,及時(shí)完成崗位任務(wù) 2、按規(guī)定正確使用和管理設(shè)備,確保人身和設(shè)備安全,做好設(shè)備保養(yǎng)工作 3、嚴(yán)格按照工藝規(guī)程和SOP、GMP要求做好生產(chǎn)過程中的各種記錄,確保清晰、完整、及時(shí)、可查詢 任職資格 1、中專以上學(xué)歷 2、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
崗位職責(zé) 1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃和工藝要求,及時(shí)完成崗位任務(wù) 2、按規(guī)定正確使用和管理設(shè)備,確保人身和設(shè)備安全,做好設(shè)備保養(yǎng)工作 3、嚴(yán)格按照工藝規(guī)程和SOP、GMP要求做好生產(chǎn)過程中的各種記錄,確保清晰、完整、及時(shí)、可查詢 任職資格 1、中專以上學(xué)歷 2、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
1、毒理、藥理相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷; 2、具備同崗位三年及以上工作經(jīng)驗(yàn),能夠獨(dú)立開展工作并帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)進(jìn)步; 3、公司作為中央企業(yè),管理規(guī)范,學(xué)術(shù)氛圍濃厚
工作職責(zé):
1、做好找商和市場(chǎng)開發(fā)日常工作,確保開發(fā)計(jì)劃和重點(diǎn)品種的落實(shí)與完成,不斷提高產(chǎn)品市場(chǎng)覆蓋率;
2、做好客戶上量管理和指導(dǎo)工作,努力達(dá)成銷售目標(biāo);
3、根據(jù)所負(fù)責(zé)區(qū)域藥品招標(biāo)情況,協(xié)同做好整個(gè)招投標(biāo)過程的跟標(biāo)工作,根據(jù)具體要求,積極做好關(guān)于藥品物價(jià)備案,醫(yī)保備案等工作;
4、及時(shí)向客戶傳達(dá)公司產(chǎn)品信息及銷售政策,帶頭和推進(jìn)區(qū)域內(nèi)的學(xué)術(shù)推廣工作,做好客戶和終端的學(xué)術(shù)和營銷座談指導(dǎo)交流工作;
5、充分掌握公司產(chǎn)品知識(shí),相關(guān)疾病知識(shí)和臨床背景知識(shí);及時(shí)了解學(xué)習(xí)公司市場(chǎng)銷售策略,積極參與區(qū)域各類學(xué)術(shù)活動(dòng)計(jì)劃的實(shí)施。
任職資格:
1、專科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、營養(yǎng)、食品相關(guān)專業(yè);
2、具有社會(huì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)或?qū)W生社團(tuán)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、為人誠實(shí)正直,工作積極主動(dòng),樂觀向上,善于自我激勵(lì)和承受壓力;
4、良好的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、擁有自我學(xué)習(xí)的愿望和強(qiáng)烈的進(jìn)取心。
1.醫(yī)學(xué)生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷; 2.從事診斷試劑,醫(yī)學(xué)器械; 3.擔(dān)任主負(fù)責(zé)藥品臨床試驗(yàn)組織工作1個(gè)案例以上; 4.積極認(rèn)真,工作踏實(shí); 5.薪資待遇年薪20萬以上+項(xiàng)目獎(jiǎng),具體可面談
熟悉工藝過程并有三年以上醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理或檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)
公用技工(空調(diào)制水): 1、熟悉和掌握空調(diào)、純化水制備、注射用水制備系統(tǒng)的基本知識(shí)即設(shè)備狀況,具有熟練的操作技能和排除故障的能力; 2、嚴(yán)格按照崗位SOP進(jìn)行設(shè)備操作,確保證車間生產(chǎn)的環(huán)境要求,空調(diào)系統(tǒng),確保純化水、注射用水等系統(tǒng)運(yùn)行正常; 3、做好對(duì)設(shè)備巡查,記錄,現(xiàn)場(chǎng)清潔衛(wèi)生等工作。 4、對(duì)一些常見的設(shè)備故障有一定的維修技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)。
1、負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)地區(qū)合作客戶(代理商客戶、代理傭金客戶)的尋找;
2、負(fù)責(zé)客戶的合作簽約并收取一定的保證金;
3、負(fù)責(zé)對(duì)合作協(xié)議進(jìn)行終端(醫(yī)院終端、OTC終端)的市場(chǎng)開發(fā);
4、負(fù)責(zé)已開發(fā)終端的終端管理,促進(jìn)上量;
5、負(fù)責(zé)結(jié)合市場(chǎng)需求,在中央市場(chǎng)部的統(tǒng)籌下開展學(xué)術(shù)活動(dòng);
6、負(fù)責(zé)配合公司產(chǎn)品在所屬省份的招標(biāo)和掛網(wǎng)工作。
負(fù)責(zé)新疆
崗位職責(zé): 1、大專以上學(xué)歷在校生; 2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),可在本公司連續(xù)實(shí)習(xí)超過3個(gè)月以上者優(yōu)先。 3、協(xié)助主管老師完成新藥研發(fā)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)工作; 4、可在本公司相關(guān)老師指導(dǎo)下完成個(gè)人畢業(yè)論文。 工作地點(diǎn):南京市中華門地鐵站附近,公司提供實(shí)習(xí)津貼 上述實(shí)習(xí)崗位優(yōu)秀者可進(jìn)入正式錄用程序。
企業(yè):京東集團(tuán)—京東健康 招聘名稱:質(zhì)量合規(guī)崗 Base:北京、江蘇泰州、江蘇鹽城 薪資待遇:面議,全額繳納五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)、公司福利等 工作職責(zé): 1、 負(fù)責(zé)主導(dǎo)搭建醫(yī)藥及器械批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量體系并確保有效運(yùn)行; 2、 負(fù)責(zé)藥及醫(yī)療器械質(zhì)量體系文件的更新及優(yōu)化; 3、 負(fù)責(zé)主導(dǎo)供應(yīng)商、商品、客戶的質(zhì)量合規(guī)管理; 4、負(fù)責(zé)組織藥及醫(yī)療器械質(zhì)量內(nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量管理目標(biāo)開展跟進(jìn); 5、 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌組織年度培訓(xùn)的完成,并對(duì)各部門提出專項(xiàng)培訓(xùn),提高全員質(zhì)量合規(guī)意識(shí),保障經(jīng)營質(zhì)量安全管理; 6、 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌組織各類監(jiān)督檢查現(xiàn)場(chǎng)的現(xiàn)場(chǎng)迎檢工作; 7、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌藥械倉庫現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、指導(dǎo)及供應(yīng)商商品質(zhì)量管理 8、 負(fù)責(zé)組織收集所屬省、市藥監(jiān)局及相應(yīng)的監(jiān)管管理群及官網(wǎng)動(dòng)態(tài)監(jiān)管信息,并作專業(yè)解讀和應(yīng)用; 9、負(fù)責(zé)主導(dǎo)、協(xié)助藥械批發(fā)質(zhì)量合規(guī)管理流程及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)功能的優(yōu)化升級(jí); 任職資格: 1、?? 藥學(xué)、 中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),全日制本科以上學(xué)歷及執(zhí)業(yè)藥師資格; 2、?? 5年以上藥經(jīng)營質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或3年以上藥經(jīng)營質(zhì)量負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題; 3、?? 掌握藥及醫(yī)療器械專業(yè)理論知識(shí)和技能,熟悉藥、醫(yī)療器械等法律法規(guī)及應(yīng)用; 4、?? 熟悉GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查流程,有藥批發(fā)、零售連鎖企業(yè)新開辦以及GSP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn); 5、 有互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療及藥互聯(lián)網(wǎng)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 6、 身體健康,無法規(guī)提出不適宜的情形。
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