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崗位職責(zé):
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及《合同法》、《價格法》等法律法規(guī),加強(qiáng)藥品知識的學(xué)習(xí),以提高自身的綜合素質(zhì)。
2、依據(jù)《藥品采購管理制度》,收集供貨單位、供貨品種及其銷售人員等資質(zhì)資料,進(jìn)行整理、預(yù)審核,填寫《首營企業(yè)審核表》、《首營品種審批表》經(jīng)本部門經(jīng)理審核后,連同資料交質(zhì)量管理部進(jìn)行審核,報質(zhì)管副總經(jīng)理審批后方可簽訂協(xié)議、合同,制作采購訂單采購藥品。
3、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種相關(guān)證照、資料變更備案、到期更換工作及銷售人員變更重 新審核備案工作;負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部要求的補(bǔ)充資料的收集與預(yù)審;負(fù)責(zé)未經(jīng)批準(zhǔn)的首營企 業(yè)、首營品種的后續(xù)處理工作;
4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商運(yùn)輸有關(guān)時限、方式等確定,確保藥品運(yùn)輸符合規(guī)范要求。
5、負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂符合要求的質(zhì)量保證協(xié)議。
6、負(fù)責(zé)藥品到貨異常情況的處理。
7、了解和收集供貨單位的生產(chǎn)經(jīng)營狀況、藥品質(zhì)量狀況,藥品儲存情況,以及質(zhì)量體系運(yùn)行情況,及時反饋質(zhì)量信息,為質(zhì)量管理部開展有針對性的質(zhì)量把關(guān)提供依據(jù),協(xié)助質(zhì)量管理部開展供應(yīng)商審核工作。
8、協(xié)助處理藥品質(zhì)量等重大問題,負(fù)責(zé)與供貨單位進(jìn)行協(xié)調(diào)。
9、對需做銷售退回的藥品給出相關(guān)處理意見。
10、定期對庫存品種銷售情況進(jìn)行關(guān)注,尤其是近效期品種,嚴(yán)格按照公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
11、 合理調(diào)整庫存,優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)。
任職資格:
1.具有大專及以上學(xué)歷。
2.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
3.有2-3年相關(guān)醫(yī)藥品采購經(jīng)驗。
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