與今日招聘企業(yè)隨時(shí)溝通
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熟悉工藝過(guò)程并有三年以上醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理或檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)
崗位職責(zé): ①熟悉藥品取樣、留樣、穩(wěn)定性考察及檢驗(yàn)工作流程;掌握藥品檢驗(yàn)技能、有良好的檢驗(yàn)、分析功底;能指導(dǎo)QC人員開(kāi)展檢驗(yàn)、驗(yàn)證工作; ②熟悉HPLC、UV、IR、AAS、TOC等分析儀器的使用、確認(rèn)、校驗(yàn)及維護(hù)保養(yǎng),完善相關(guān)記錄、報(bào)告; ③熟悉GMP對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理,包括人員、工具書(shū)、文件、報(bào)告、設(shè)施設(shè)備、儀器、試劑(含易制毒和劇毒品)、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品以及菌種等的管理; ④能按照藥品GMP規(guī)范、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與藥典的規(guī)定組織修訂、審核相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程(SOP),并組織相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn); ⑤熟悉GMP對(duì)確認(rèn)與驗(yàn)證的規(guī)定,能起草完成與QC相關(guān)的驗(yàn)證方案與報(bào)告,并按批準(zhǔn)的方案開(kāi)展相關(guān)的確認(rèn)、驗(yàn)證及適應(yīng)性考察試驗(yàn)等; ⑥熟悉藥品的微生物限度以及環(huán)境監(jiān)測(cè)的要求; ⑦能積極配合相關(guān)部門(mén)對(duì)出現(xiàn)偏差、變更、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等活動(dòng)所需要額外的調(diào)查、取樣與檢驗(yàn)工作;并針對(duì)實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)的偏差(OOS),組織調(diào)查、分析,并采取糾正預(yù)防措施; ⑧熟悉留樣室、恒溫恒濕室的管理,能按規(guī)定定期開(kāi)展穩(wěn)定性和持續(xù)穩(wěn)定性考察工作; ⑨認(rèn)同公司的企業(yè)文化和管理制度,服從公司或上級(jí)的合理工作安排,完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1.嚴(yán)格按照GMP規(guī)范,根據(jù)銷售需要及生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)合理、有效的生產(chǎn)指令,并對(duì)產(chǎn)品全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)管與現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)。 2.制定車間技術(shù)工藝規(guī)程,結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際情況革新、完善中藥飲片生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效率,保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。
有選種、組培、育苗、栽培中藥技術(shù)和管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先: 1、熱愛(ài)中藥事業(yè),有良好的人格品質(zhì),較強(qiáng)的工作責(zé)任心,能吃苦耐勞,適應(yīng)環(huán)境能力強(qiáng); 2、對(duì)中藥材種植具有較強(qiáng)的理論基礎(chǔ),有一定的實(shí)地種植經(jīng)驗(yàn),能發(fā)揮主觀能動(dòng)性; 3、能完成中藥材的種植、田間管理、采收儲(chǔ)存等工作; 4、負(fù)責(zé)藥材種植生長(zhǎng)情況調(diào)查記錄、技術(shù)推廣與培訓(xùn); 5、能完成公司賦予的其他事務(wù)。 良好的工作平臺(tái),歡迎追夢(mèng)大健康的您! 開(kāi)口就有機(jī)會(huì),電話:18087908886(李先生)
有中藥材專業(yè)證書(shū),工作3年以上,公司待遇優(yōu)厚、有中藥公司敬業(yè)優(yōu)先上崗,家住富陽(yáng)、東洲優(yōu)先
企業(yè):京東集團(tuán)—京東健康 招聘名稱:質(zhì)量合規(guī)崗 Base:北京、江蘇泰州、江蘇鹽城 薪資待遇:面議,全額繳納五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)、公司福利等 工作職責(zé): 1、 負(fù)責(zé)主導(dǎo)搭建醫(yī)藥及器械批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量體系并確保有效運(yùn)行; 2、 負(fù)責(zé)藥及醫(yī)療器械質(zhì)量體系文件的更新及優(yōu)化; 3、 負(fù)責(zé)主導(dǎo)供應(yīng)商、商品、客戶的質(zhì)量合規(guī)管理; 4、負(fù)責(zé)組織藥及醫(yī)療器械質(zhì)量?jī)?nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量管理目標(biāo)開(kāi)展跟進(jìn); 5、 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌組織年度培訓(xùn)的完成,并對(duì)各部門(mén)提出專項(xiàng)培訓(xùn),提高全員質(zhì)量合規(guī)意識(shí),保障經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全管理; 6、 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌組織各類監(jiān)督檢查現(xiàn)場(chǎng)的現(xiàn)場(chǎng)迎檢工作; 7、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌藥械倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、指導(dǎo)及供應(yīng)商商品質(zhì)量管理 8、 負(fù)責(zé)組織收集所屬省、市藥監(jiān)局及相應(yīng)的監(jiān)管管理群及官網(wǎng)動(dòng)態(tài)監(jiān)管信息,并作專業(yè)解讀和應(yīng)用; 9、負(fù)責(zé)主導(dǎo)、協(xié)助藥械批發(fā)質(zhì)量合規(guī)管理流程及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)功能的優(yōu)化升級(jí); 任職資格: 1、?? 藥學(xué)、 中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),全日制本科以上學(xué)歷及執(zhí)業(yè)藥師資格; 2、?? 5年以上藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或3年以上藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題; 3、?? 掌握藥及醫(yī)療器械專業(yè)理論知識(shí)和技能,熟悉藥、醫(yī)療器械等法律法規(guī)及應(yīng)用; 4、?? 熟悉GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查流程,有藥批發(fā)、零售連鎖企業(yè)新開(kāi)辦以及GSP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn); 5、 有互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療及藥互聯(lián)網(wǎng)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 6、 身體健康,無(wú)法規(guī)提出不適宜的情形。
1、 熟悉FDA相關(guān)體系要求,負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件系統(tǒng)的維護(hù)及完善工作,保障文件體統(tǒng)的有效性; 2、協(xié)助QA主管開(kāi)展公司內(nèi)部日常質(zhì)量管理工作,確保公司治理管理體系正常運(yùn)行,為質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù) 3、組織公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作,保障公司的質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行; 4、協(xié)助QA主管開(kāi)展質(zhì)量體系認(rèn)證和審計(jì)工作,促進(jìn)工作的順利完成; 5、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中物料、中間體的狀態(tài)監(jiān)控以及產(chǎn)品的質(zhì)量回顧分析; 6、 對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的任何偏差和質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)控制,并及時(shí)報(bào)告QA主管啟動(dòng)相應(yīng)處理措施; 7、 定期的GMP審計(jì)檢查,負(fù)責(zé)對(duì)上述工作的GMP適合性、最新國(guó)內(nèi)外動(dòng)態(tài)信息的搜集以及確認(rèn)培訓(xùn); 8、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他相關(guān)工作。
崗位要求: 1、 醫(yī)藥、化學(xué)、化工、生物工程、制藥類等相關(guān)專業(yè); 2、 本科及以上學(xué)歷,優(yōu)秀應(yīng)屆生,可接受實(shí)習(xí); 培養(yǎng)方向:質(zhì)量管理 薪酬福利: 1、單休八小時(shí)工時(shí)制,入職即繳納五險(xiǎn)一金; 2、試用期薪資3.5-4K左右,轉(zhuǎn)正后年薪5-8W; 3、正常出勤免中餐,提供住宿,有浴室、提供免費(fèi)熱水; 4、發(fā)放4個(gè)月的高溫費(fèi),高溫飲料; 5、過(guò)節(jié)發(fā)放實(shí)物福利,季度福利,公司旅游。
工作內(nèi)容: 1、協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人抓好質(zhì)量工作,并負(fù)相關(guān)的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 2、組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核,全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作,獨(dú)立履行職責(zé),在公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的產(chǎn)品質(zhì)量管理問(wèn)題具有裁決權(quán)。 3、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審批,負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。 4、正確處理產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的問(wèn)題,主持季、年度質(zhì)量分析會(huì)和質(zhì)量管理工作例會(huì)。 5、熟悉杭州市醫(yī)保方針、政策和法規(guī),制定醫(yī)保管理制度,監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)各店醫(yī)保制度的執(zhí)行。 6、控制醫(yī)保經(jīng)費(fèi)使用,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)醫(yī)保費(fèi)用的執(zhí)行情況,協(xié)調(diào)醫(yī)療保險(xiǎn)的費(fèi)用控制和質(zhì)量改進(jìn)工作。
要求有對(duì)美國(guó)FDA了解 ISO 13485運(yùn)用
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)完成原輔料、包裝材料、半成品、成品等檢驗(yàn)、測(cè)試及相關(guān)工作; 2、完成工藝用水取樣檢驗(yàn);熟練操作微生物、理化等試驗(yàn);熟練配制培養(yǎng)基等; 3、負(fù)責(zé)配制試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液,并進(jìn)行規(guī)范管理; 4、嚴(yán)格實(shí)施各項(xiàng)SOP,保證檢驗(yàn)及相關(guān)工作正確無(wú)誤; 5、按照“記錄”的規(guī)定,真實(shí)、及時(shí)做好記錄,提供相關(guān)質(zhì)量信息。 任職資格: 1、藥學(xué)、化學(xué)分析及相關(guān)專業(yè),專科以上學(xué)歷,本科學(xué)歷優(yōu)先; 2、2年以上醫(yī)藥行業(yè)藥品檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn),有藥品檢驗(yàn)人員上崗證者優(yōu)先; 3、能夠熟練操作液相、氣相、紫外等分析儀器。 4、較強(qiáng)的分析判斷能力,工作嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心,能堅(jiān)持原則,善于溝通。 5、能熟練使用辦公軟件。 注:可提供宿舍
1、確保質(zhì)量體系正常運(yùn)行 2、熟悉制藥企業(yè)GMP知識(shí)、質(zhì)量管理規(guī)范 3、熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP管理 4、以下工作經(jīng)歷1-2項(xiàng)及以上:產(chǎn)品注冊(cè)、供應(yīng)商管理、客戶檔案管理,偏差/變更管理,CAPA管理,投訴管理,召回管理,產(chǎn)品放行審核,標(biāo)簽管理,年度質(zhì)量回顧自檢,質(zhì)量分析會(huì),資質(zhì)辦理,文件審核修訂翻譯,風(fēng)險(xiǎn)管理,報(bào)表管理等 任職資格 1、35歲以下; 2、專科及以上學(xué)歷,英語(yǔ)六級(jí)優(yōu)先考慮; 3、藥學(xué),制藥工程等相關(guān)專業(yè); 4、兩年以上藥企質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
本崗位主要工作內(nèi)容:pcr實(shí)驗(yàn)操作。
要求:生物、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷,為人踏實(shí)、細(xì)心、負(fù)責(zé)任,有分子操作經(jīng)驗(yàn)更佳。滿足以下任一項(xiàng)的人員優(yōu)先錄取:
1、可快速完成克隆載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)操作者優(yōu)先;
2、有一代測(cè)序儀器3500/3730操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、有二代測(cè)序建庫(kù)經(jīng)驗(yàn)/二代測(cè)序相關(guān)測(cè)序儀器操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
本公司入職即交五險(xiǎn)一金,每天員工餐補(bǔ),周末雙休,帶薪年假,關(guān)懷員工身體健康,會(huì)組織定期的員工體檢,每天下午還有固定的下午茶時(shí)間,上下班更有免費(fèi)的員工班車,節(jié)假日還會(huì)不定期發(fā)放福利,夏天還有高溫補(bǔ)貼。其他的福利就不一一例舉啦,還等什么,趕緊把簡(jiǎn)歷砸向我!
工作地址
杭州市西湖區(qū)三墩鎮(zhèn)石祥西路859號(hào)紫金創(chuàng)業(yè)園a座
qa負(fù)責(zé)質(zhì)量生產(chǎn)管理規(guī)范實(shí)施,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程規(guī)范管理,編寫(xiě)生產(chǎn)記錄,整理資料和檔案。
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)從事中藥材質(zhì)量管理; 2、負(fù)責(zé)中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)規(guī)程的制定、質(zhì)量保證、檢驗(yàn)、產(chǎn)品放行、自檢等; 3、負(fù)責(zé)其他相關(guān)軟件的編撰工作。 任職要求: 1、中藥學(xué)、藥學(xué)、中草藥栽培與鑒定等相關(guān)專業(yè); 2、具有中藥材質(zhì)量管理三年以上工作經(jīng)驗(yàn);
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