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崗位職責:參與2014年GMP認證
任職資格:大專以上學歷,生物制藥工程、化驗檢驗相關專業(yè)
工作時間:八小時制,單休,滿勤26天
要求: 1、熟悉藥品的相關政策,了解醫(yī)藥行情動態(tài); 2、本科及以上學歷,醫(yī)學、藥學等相關專業(yè); 3、有從事藥品、食品等相關行業(yè)質量管理工作經驗優(yōu)先考慮。
崗位職責:
1、負責組織收集各種產品、技術信息,組織引進新工藝、新技術、新設備、新材料等,提高產品的質量、技術水平。
2、負責組織技術交流、技術合作。
3、按《藥品注冊管理辦法》及有關規(guī)定做好新產品注冊工作。
4、負責完成新產品的現(xiàn)場考察工作。
5、做好新產品開發(fā)部資料的保密及有關資料的發(fā)放工作。
6、負責擬定試制工藝流程,提供技術參數(shù)。
工作時間:8小時26日制
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