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1.協(xié)助 QA 人員檢查生產(chǎn)、檢驗和其他相關(guān)部門的記錄，如批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、設(shè)備維護記錄等。

2.跟隨 QA 人員對藥品生產(chǎn)現(xiàn)場進行定期巡檢，包括原料藥生產(chǎn)車間、制劑車間、包裝車間等。觀察生產(chǎn)操作是否符合 SOP，人員是否遵守衛(wèi)生和安全規(guī)定，設(shè)備是否正常運行等。

3.按照規(guī)定的抽樣計劃和方法，協(xié)助質(zhì)量檢驗人員采集生產(chǎn)過程中的樣品，包括原材料、中間產(chǎn)品和成品。確保抽樣過程的隨機性和代表性，正確記錄樣品的名稱、批號、抽樣日期等信息。

4.對質(zhì)量檢驗部門出具的檢驗報告進行初步核對，檢查檢驗數(shù)據(jù)是否完整、準確，檢驗方法是否符合規(guī)定，檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量標準。

5.負責(zé)部門會議的組織與安排，包括會議通知、資料準備、會議記錄等工作；

6.整理和歸檔部門文件、合同、報告等資料，保證資料的有序存放和易于查詢；

7.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求:

1.學(xué)歷：本科學(xué)歷及以上，2025年、2026年畢業(yè)生；

2.專業(yè)背景：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

3.工作經(jīng)驗：無要求；

4.專業(yè)技能或能力：溝通協(xié)調(diào)能力強，抗壓能力，合作意識強。

福利待遇：

午餐補貼，享受工會節(jié)日福利，可開實習(xí)證明。

【非在讀生請勿投遞，謝謝合作】