2、進(jìn)行原料藥清潔驗(yàn)證的檢測方法開發(fā)與驗(yàn)證工作;
3、負(fù)責(zé)已有合法原料藥來源的制劑品種的(雜質(zhì))對照品采購證明性文件整理以及(雜質(zhì))對照品樣品整理工作;
4、進(jìn)行質(zhì)量研究、對照品質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究等相應(yīng)原始記錄的撰寫與核對;
5、進(jìn)行穩(wěn)定性研究的方案、報(bào)告、部分檢測、數(shù)據(jù)匯總、申報(bào)材料的撰寫;
- 制藥·生物工程
- 200-499人
- 股份制企業(yè)
- 河北省黃驊市中捷經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)華佗路5號
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