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崗位職責(zé)： 1.貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。 2.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 3.協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。 4.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實(shí)施監(jiān)督。 5.負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。 任職要求： 1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有執(zhí)業(yè)藥師證； 2.同崗位三年以上工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)； 3.認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的管理能力，能獨(dú)立應(yīng)對檢查及突發(fā)事宜。